不同药物产品的生物利用度的差异^常由活性成分的溶出速率的差异引起，在氧化镁的情况下，药物释放可以通过基于酸中和的反应动力学方法直接确定。
　　
　　为了更^地研究影响中和率的运动学特征的因素，建议使用均匀的颗粒级分，在利用氧化镁造粒机之前，将该物质用硅油预处理。所得到的具有疏水物表面的颗粒的粒化在实验室流化设备中进行，其中聚合物溶解在异丙醇中。
　　
　　为了确定颗粒的酸中和动力学，使用“恒定pH”方法和Rossett-Rice试验。
　　
　　由于造粒，中和率降低，该颗粒可以认为是基质，其含有嵌入形式的预处理氧化镁。在化学反应过程中，所得盐（氯化镁）离开未反应的氧化镁表面，除非与聚合物发生化学反应。同时，残余基质形成网状物，其增加溶液的粘度和扩散层的厚度。两种情况下溶出率均降低。
　　
　　在相同条件下，中和的动力学值根据所使用的方法改变几个量级。以这种方式，可以产生不同的药物系统，其根据预期的生理目的改变它们的反应能力。